Бендамустин — цитостатический препарат, обладающий высокой активностью при злокачественных лимфопролиферативных заболеваниях. Это бифункциональный препарат, обладающий свойствами и флударабина и циклофосфамида одновременно.
Бендамустин был впервые синтезирован W. Ozegowski и D. Krebs в 1961 году в ГДР.
До 1991 года препарат был доступен только в ГДР, и дальнейшему его развитию помешали события, происходившие в СССР и ГДР в 80-х и 90-х годах.
Интерес к Бендамустину возобновился только в конце XX столетия, после демонстрации его высокой эффективности у больных с ХЛЛ и вялотекущими лимфомами.
В исследовании Knauff и соавт. сравнивалась монотерапия бендамустином и хлорамбуцилом. Бендамустин оказался значительно эффективнее хлорамбуцила по частоте ремиссий (общий ответ 68% против 31%, число полных ремиссий 31% против 2%), а также по беспрогрессивной выживаемости (медиана 21,6 месяца против 8,3 месяца). Гематологическая токсичность 3–4-й степени чаще наблюдалась у больных, получавших бендамустин (40% против 19%).
Бендамустин применяют: в монорежиме, в режиме BR, в режиме Ибрутиниб + BR.
Подробное описание Бендамустина смотри в регистре лекарственных средств России .
Побочные действия Бендамустина
Аменорея, гипо- и азооспермия, лейкопения, суперинфекция, миоперикардит, геморрагический цистит, гиперурикемия, нефропатия, пневмофиброз, анемия, тромбоцитопения, геморрагический колит, холестатический гепатит, гипергликемия, алопеция, аллергические реакции; покраснение и болезненность в месте введения.
Снижение лейкоцитов, нейтрофилов и тромбоцитов, как правило, наблюдается на 14 … 20-й день, после введения Бендамустина, а восстановление — через 3 … 5 нед.