<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>«ХЛЛ.Инфо»</title>
	<atom:link href="https://cll-info.ru/feed" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>https://cll-info.ru</link>
	<description>сайт для пациентов с диагнозом Хронический Лимфолейкоз</description>
	<lastBuildDate>Sat, 12 Sep 2026 15:30:55 +0000</lastBuildDate>
	<language>ru-RU</language>
	<sy:updatePeriod>
	hourly	</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>
	1	</sy:updateFrequency>
	

<image>
	<url>https://cll-info.ru/wp-content/uploads/cropped-favicon-32x32.png</url>
	<title>«ХЛЛ.Инфо»</title>
	<link>https://cll-info.ru</link>
	<width>32</width>
	<height>32</height>
</image> 
	<item>
		<title>Roche и Nurix заключили сделку по препарату для лечения ХЛЛ</title>
		<link>https://cll-info.ru/news/bexobrutideg-clinicaltrials.html</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Admin]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 10 Jun 2026 20:04:21 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Новости]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://cll-info.ru/?p=7760</guid>

					<description><![CDATA[Дата публикации: 10 июня 2026 Фармкомпания Roche заключила с Nurix Therapeutics глобальное соглашение о сотрудничестве и лицензировании препарата Bexobrutideg (NX-5948) для терапии ХЛЛ. Bexobrutideg — пероральный таргетный деградатор Брутоновской тирозинкиназы (BTK). В отличие от классических ингибиторов BTK, он не только блокирует активность белка, но и направлен на его деградацию. Такой механизм рассматривается как возможный способ [&#8230;]]]></description>
		
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Быстрые ссылки:</title>
		<link>https://cll-info.ru/library/hematology/list-of-hematology.html</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Admin]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 22 Dec 2023 18:45:38 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Гематология]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://cll-info.ru/?p=4816</guid>

					<description><![CDATA[]]></description>
		
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Быстрые ссылки:</title>
		<link>https://cll-info.ru/therapy/modes/list-of-modes.html</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Admin]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 12 Oct 2023 08:48:26 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Режимы терапии]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://cll-info.ru/?p=2603</guid>

					<description><![CDATA[]]></description>
		
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Кроветворная система</title>
		<link>https://cll-info.ru/library/hematology/hematopoietic-system.html</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Admin]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 21 Dec 2023 16:31:33 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Гематология]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://cll-info.ru/?p=4789</guid>

					<description><![CDATA[Кроветворная ткань в процессе эмбриогенеза располагается последовательно в желточном мешке, печени, селезенке и на поздних его стадиях мигрирует в костный мозг. Костный мозг — основной кроветворный орган, у детей он распространен по всем костям скелета. С возрастом относительное его количество уменьшается, и у взрослых людей костный мозг обнаруживается в губчатых костях и эпифизах трубчатых костей. [&#8230;]]]></description>
		
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Группы крови. Резус-фактор.</title>
		<link>https://cll-info.ru/library/hematology/blood-groups.html</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Admin]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 21 Dec 2023 16:32:37 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Гематология]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://cll-info.ru/?p=4838</guid>

					<description><![CDATA[На поверхности эритроцитов человека находится огромное количество антигенов, из которых в настоящее время известно более 250. Антигены, которые, помимо эритроцитов человека, встречаются на эритроцитах других животных, называются гетерофильными антигенами. Антигены, обнаруживаемые только на эритроцитах человека, но встречающиеся у всех людей, обозначаются как видовые, или неспецифические, антигены. Антигены, свойственные лишь для эритроцитов ограниченной популяции людей и [&#8230;]]]></description>
		
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Органы иммунной системы</title>
		<link>https://cll-info.ru/library/hematology/immune-system-organs.html</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Admin]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 22 Dec 2023 17:09:31 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Гематология]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://cll-info.ru/?p=4803</guid>

					<description><![CDATA[Иммунная система человека состоит из инкапсулированных центральных (костный мозг и тимус) и периферических органов (селезенка, лимфатические узлы) и неинкапсулированной ткани лимфоидных фолликулов лимфатических узлов, ассоциированных со слизистой оболочкой (MALT, mucosal associated lymphoid tissue). Субъединицей периферических органов являются лимфоидные фолликулы — скопления зрелых В- и Т-лимфоцитов, которые при взаимодействии с антигеном формируют иммунный ответ. Этот процесс [&#8230;]]]></description>
		
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Лейкоцитозы крови</title>
		<link>https://cll-info.ru/library/hematology/leukocytosis.html</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Admin]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 22 Jan 2024 16:08:05 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Гематология]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://cll-info.ru/?p=4909</guid>

					<description><![CDATA[Лейкоцитоз – вторичное симптоматическое увеличение количества лейкоцитов в периферической крови более 10 000 в 1 мкл, а при постоянно низком исходном уровне лейкоцитов (3 000 – 5 000 в 1 мкл) – более 8 000 – 9 000 в 1 мкл. Классификация лейкоцитозов В соответствии со сдвигом лейкоцитарной формулы выделяют следующие виды лейкоцитозов: 1) нейтрофильный [&#8230;]]]></description>
		
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Показания к началу терапии ХЛЛ</title>
		<link>https://cll-info.ru/therapy/modes/indications-for-starting-therapy-cll.html</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Admin]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 21 Sep 2023 20:07:50 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Режимы терапии]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://cll-info.ru/?p=562</guid>

					<description><![CDATA[Всем пациентам с верифицированным В-клеточным ХЛЛ рекомендуется начало терапии только при наличии показаний, в соответствии с критериями IWCLL 2018 &#8625;. Около 30 % пациентов имеют медленно прогрессирующее течение ХЛЛ, причем продолжительность их жизни близка к общепопуляционной. Наличие такой группы пациентов делает обоснованной тактику выжидательного наблюдения до появления показаний к терапии. Пациенты в стадии А, у [&#8230;]]]></description>
		
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Классификация лейкозов</title>
		<link>https://cll-info.ru/library/hematology/leukemia.html</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Admin]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 10 Feb 2026 07:50:20 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Гематология]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://cll-info.ru/?p=7442</guid>

					<description><![CDATA[Лейкоз представляет собой злокачественное онкогематологическое заболевание, характеризующееся производством избыточного количества незрелых или аномальных лейкоцитов, что приводит к угнетению нормального кроветворения в костном мозге и вызывает различные симптомы, связанные с цитопениями. Злокачественная трансформация и формирование лейкозного клона происходит на уровне плюрипотентных стволовых клеток, а в некоторых случаях &#8212; коммитированных стволовых клеток (бластов), с ограниченной способностью к [&#8230;]]]></description>
		
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Лимфопролиферативные заболевания</title>
		<link>https://cll-info.ru/library/hematology/lymphoproliferative-diseases.html</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Admin]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 23 Dec 2023 11:15:39 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Гематология]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://cll-info.ru/?p=4829</guid>

					<description><![CDATA[В соответствии с действующей классификацией ВОЗ все неходжкинские лимфомы подразделяются на две больших группы: Т- и В-клеточные, каждая из которых, в свою очередь, представлена опухолями из клеток с фенотипом предшественников и из клеток с фенотипом периферических органов иммунной системы. В этой статье рассмотрены основные зрелоклеточные лимфомы. Основные варианты В-клеточных лимфом: &#8212; Лимфома Ходжкина; &#8212; Хронический [&#8230;]]]></description>
		
		
		
			</item>
	</channel>
</rss>
